改性陰離子水性聚氨酯的特點特征有哪些？
傳統的溶劑型聚氨酯含有大量易揮發(fā)的有機溶劑，易燃、難聞、污染環(huán)境、危害人體健康，在水中形成穩(wěn)定的乳液，成本低、無燃燒、無環(huán)境污染、溶劑用量少、生產安全性高。目前，國內水性聚氨酯產品種類越來越多，但仍需進口，自行研制的高性能水性聚氨酯已成為我國水性聚氨酯合成的熱點方向之一。合成水性聚氨酯的原料種類繁多，聚酯型水性聚氨酯膜強度高，耐熱性好，但耐水性差，聚醚型水性聚氨酯膜彈性好，伸長率高，但附著力不如聚酯型聚氨酯膜
預聚合反應溫度和時間的確定是合成水性聚氨酯的一個重要而基本的步驟，預聚合反應溫度的高低直接影響體系中-NCO基團含量的變化。 預聚反應速率隨溫度的升高而增大，反應程度隨時間的增加而變完全，但同時副反應的發(fā)生也增加。 因此，控制預聚合反應非常重要，通過改變體系中-NCO基團的含量，用二正丁胺法測定預聚合反應速率，為合理設計工藝提供理論依據
實驗中 n c o/o h 的摩爾比為1.7，d m p a 的含量為5% (w/w)。在不同溫度下合成了一系列預聚體
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預聚合初期，NCO基團和OH基團的濃度很高，大部分單體迅速聚合成二預聚物、三預聚物和四預聚物等低聚物。從圖1可以看出，在反應的初始階段，游離NCO基團的含量迅速下降，并且在短時間內轉化率非常高。隨著時間的延長，低聚物繼續(xù)相互反應，分子量逐漸增加。當反應持續(xù)一定時間后，游離—NCO基團的含量變化不大。
在相同的反應一定時間內，隨著市場反應進行溫度的增加學生游離—ＮＣＯ 基團含量水平不斷發(fā)展降低．當預聚反應 ７０ 時，反應環(huán)境溫度相對較低，在較長一段時間內經濟體系黏度增大幅度影響較小，需要的預聚反應時間長、效率低；當預聚溫度為８０時，—ＮＣＯ基團含量在反應了１２０ｍｉｎ時*降低學習到了７．３５％，與預聚反應過程結束時殘余—ＮＣＯ 含量理論值７．３４％基本情況相近；當９０ 反應時，—ＮＣＯ基團含量明顯減少中國速度增長很快，同時，在高溫條件下，體系黏度增大較快，反應過劇烈，可以提高預測預聚反應分子量分布研究范圍過大．根據相關實驗數據結果我們綜合能力考慮，預聚反應過程中溫度沒有選擇為８０ ，預聚時間成本約為２ｈ．
以聚碳酸酯二元醇為原料合成聚氨酯，不僅具有較好的強度、硬度和耐熱性，而且還具有較好的聚醚聚氨酯延伸性和柔韌性， 并選擇自制的氨基有機硅對水性聚氨酯進行改性，以改善水性聚氨酯薄膜的力學性能和耐水性，合成了一種兼具水性
預聚合反應溫度和時間的確定是合成水性聚氨酯的一個重要而基本的步驟，預聚合反應溫度的高低直接影響體系中-NCO基團含量的變化。 預聚反應速率隨溫度的升高而增大，反應程度隨時間的增加而變完全，但同時副反應的發(fā)生也增加。 因此，控制預聚合反應非常重要，通過改變體系中-NCO基團的含量，用二正丁胺法測定預聚合反應速率，為合理設計工藝提供理論依據
實驗中 n c o/o h 的摩爾比為1.7，d m p a 的含量為5% (w/w)。在不同溫度下合成了一系列預聚體
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預聚合初期，NCO基團和OH基團的濃度很高，大部分單體迅速聚合成二預聚物、三預聚物和四預聚物等低聚物。從圖1可以看出，在反應的初始階段，游離NCO基團的含量迅速下降，并且在短時間內轉化率非常高。隨著時間的延長，低聚物繼續(xù)相互反應，分子量逐漸增加。當反應持續(xù)一定時間后，游離—NCO基團的含量變化不大。
在相同的反應一定時間內，隨著市場反應進行溫度的增加學生游離—ＮＣＯ 基團含量水平不斷發(fā)展降低．當預聚反應 ７０ 時，反應環(huán)境溫度相對較低，在較長一段時間內經濟體系黏度增大幅度影響較小，需要的預聚反應時間長、效率低；當預聚溫度為８０時，—ＮＣＯ基團含量在反應了１２０ｍｉｎ時*降低學習到了７．３５％，與預聚反應過程結束時殘余—ＮＣＯ 含量理論值７．３４％基本情況相近；當９０ 反應時，—ＮＣＯ基團含量明顯減少中國速度增長很快，同時，在高溫條件下，體系黏度增大較快，反應過劇烈，可以提高預測預聚反應分子量分布研究范圍過大．根據相關實驗數據結果我們綜合能力考慮，預聚反應過程中溫度沒有選擇為８０ ，預聚時間成本約為２ｈ．
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